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肿瘤基因检测泛癌种

抚顺BRCA1/2基因突变检测

临床应用

检测BRCA1/2基因全外显子,用于指导靶向用药和化疗用药指导、预测遗传性乳腺癌和卵巢癌风险

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

4800元

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

除了乳腺癌和卵巢癌,这个检测还能说明别的病风险吗?
是的,BRCA1/2基因突变除了显著增加女性乳腺和卵巢的患癌风险外,也与男性乳腺癌、前列腺癌、胰腺癌等风险的适度升高有关。因此,检测结果对于家族中男女成员的健康管理都有一定的参考价值。具体关联的风险程度,您的报告解读顾问会为您详细说明。
报告上写“未发现致病性突变”是什么意思?
这意味着在本次检测范围内,没有发现与指南明确相关的BRCA1或BRCA2基因的有害突变。这降低了您患有遗传性相关肿瘤的风险,但请注意,这不代表未来完全没有患病可能,仍需关注常规健康管理。
我看国外做这个检测好像更便宜,能直接寄到国外去测吗?
我们不建议将样本寄往国外。国内外检测标准、数据库和解读规范不同,且样本跨境运输存在合规与变质风险。国内正规机构的检测质量有保障,且解读更符合国人遗传背景,4800元的定价是合理的。
我之前做过全外显子组测序,还用再做这个吗?
您好,通常不需要重复检测。如果您的全外显子组测序(WES)数据质量合格且包含了BRCA1/2基因的深度分析,其信息与本项目是重叠的。您可以联系之前的检测机构,确认报告是否已包含对这两个基因的完整解读。如果没有或解读不充分,才需要考虑专项检测。
你们在抚顺的采样点,环境干净吗?用的采血工具是不是一次性的?
请您放心,我们所有授权的采样点都经过严格审核,遵循标准的医疗清洁流程。采样过程中使用的所有器械,包括采血针、采血管等,均为独立包装的一次性医用耗材,确保一人一用,绝对安全卫生。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (7条,均分4.9)

叶** 已验证 肠癌患者

作为癌症家属,我对检测的隐私性给满分。但有一点,报告里有些专业术语和统计数字,虽然医生电话解读了,但挂电话后自己再看还是有点懵。希望报告里能增加一个‘通俗总结’版块,用更直白的话把核心结论和建议写出来,方便随时查看。

机构回复

感谢您如此中肯的评价与建议。我们已关注到用户对于报告可读性的需求,正在组织临床和科普专家,优化报告版式与表述,增加结论摘要与通俗解读部分,让专业报告更亲民。

2026-04-2827人觉得有用
龙** 已验证 肠癌患者

咨询和检测过程都很满意。但报告里有些专业术语和缩写,虽然后面有附录解释,但读起来还是有点费力。希望能有一个更简明的‘核心结论摘要’放在最前面,方便我们非专业人士快速抓住重点。

机构回复

非常中肯的建议,感谢您!我们已经意识到这一点,并正在优化报告版式,未来会增加更直观的摘要和可视化解读部分,让报告更具可读性。再次感谢!

2026-04-227人觉得有用
杜** 已验证 二次手术前

家里有两位长辈得过卵巢癌,我赶紧来筛查。价格比我预想的要低一点,性价比挺高。整个流程顺滑,从采样到出报告时间也快。知道自己是那个致病变异携带者后,虽然难受,但至少能提前规划了,这检测很有必要。

机构回复

感谢您的分享。对于有明确家族史的朋友,早期进行基因检测确实有助于进行主动健康管理。我们后续的健康管理建议希望能为您提供更多支持。请多保重。

2026-04-2523人觉得有用
许** 已验证 二次手术前

我父亲是胃癌,我来做筛查。顾问在解读时,不仅看了BRCA1/2,还主动根据我家谱图,分析了其他可能相关的基因,虽然没做检测,但给了我后续观察的方向。感觉他们是真的在为我的健康着想,而不是单纯卖一个检测产品。

机构回复

一次负责任的遗传咨询,应基于家族史进行全面风险评估,而不仅仅是解读已检测的基因。我们会根据现有信息,提示所有可能的方向。感谢您对我们专业立场的认可。

2026-04-1060人觉得有用
孔** 已验证 靶向用药参考

报告内容很详实,但感觉电子版报告的查询平台可以再优化一下。登录偶尔不顺畅,页面设计也有点老派,查看和下载报告没那么方便。希望能在用户体验的细节上再多下点功夫。当然,检测的核心质量是好的。

机构回复

非常感谢您指出数字体验上的不足。我们已将系统优化列入近期重点计划,包括登录体验和界面更新,力求为用户提供更流畅的线上服务。感谢您的督促与支持!

2026-04-1718人觉得有用
侯** 已验证 肠癌患者

乳腺癌术后一年,医生建议补做基因检测。最看重准确性,毕竟关系到后续治疗和家族风险。报告出来和我的病理情况很匹配,遗传咨询师也确认了结果的可靠性。就是纸质报告寄送比电子版慢了两天,如果能同步就更好了。

机构回复

感谢您的信任与宝贵意见。结果的准确性是我们生命线,您的匹配印证让我们欣慰。关于报告寄送时效的问题,我们已同步物流部门,将优化流程,力争提升体验。

2026-04-0417人觉得有用
易** 已验证 甲状腺结节

服务态度整体很好,就是预约专家解读的时间有点难等,排了快一周。不过等到了之后,专家的讲解确实值回等待,非常详尽,还给了未来家系验证的建议。如果能缩短预约等待时间就更完美了。

机构回复

衷心感谢您的反馈和理解!目前遗传咨询专家资源紧张,预约确实需要等待,我们正在积极协调更多专家资源,以缩短用户等待周期。

2026-02-1334人觉得有用

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